3,3'-diindolilmetan farmasevtik ara məhsuldur;Cruciferae Bitkilərinə aid təbii fitokimyəvi maddələrdə, turşu katalizli reaksiya məhsullarında, indol-3-metanolda;Şiş əleyhinə agent funksiyasına malikdir;Nisbətən yüksək konsentrasiya şəraitində törəmə təkcə insan xərçəng hüceyrələrinin apoptozunu birbaşa sürətləndirə bilməz, həm də insan xərçəng hüceyrələrinin apoptozunu induksiya etmək üçün izi həssaslaşdıra bilər;Chemicalbookdim mexanizm və daxiletmə ifadəsi vasitəsilə insan döş xərçəngi MCF-7 hüceyrələrində G1 hüceyrə halqasının inhibəsini induksiya edir;Dim mitoxondrial h+-atpazanın güclü inhibitorudur;Bitki böyüməsinin yeni təşviqi kimi, dim və onun törəmələri ekoloji cəhətdən təmiz sistem tədqiqatlarında istifadə edilmişdir.
Kataloq nömrəsi: 1968-05-4
Təmizlik: ≥98%
Formula: C17H14N2
Formula Wt.: 246.31
Kimyəvi adı: 3,3'-Diindolilmetan
Sinonim: :3,3'-Diindolilmetan(DIM);Di(1H-indol-3-il);Bitki:İndol;3,3'-DIINDOLYLMETAN,>=98%(HPLC);3,3'-METHYLENEBIS- 1H-INDOLE;3,3'-METHYLENEBISINDOLE;3,3'-MEthylenediindol;3,3'-DIINDOLYMETANE
Ərimə nöqtəsi: 167 °C
Qaynama nöqtəsi: 230 °C
Həll qabiliyyəti: Xloroform (az), metanol (az)
Görünüş: Qırtıq ağ toz
Saxlama sabitliyi Tövsiyə olunan saxlama temperaturu -20°C.
Hazırlanması İndol (1,17 q, 10 mmol), CTAB (50% mol) və oksalat turşusunu (50% mol) 25 ml təkboyunlu yuvarlaq dibli kolbaya qoyun, 5 ml deionlaşdırılmış su əlavə edin, 5 dəqiqə yaxşıca qarışdırın və sonra sulu formaldehid məhlulu (0,38 q məhlul, 5 mmol formaldehid) damcı ilə əlavə edin.Otaq temperaturunda 3 saat reaksiya verin və reaksiyanı dayandırın.Reaksiya məhlulu üç hissədə 15 ml etil asetat ilə ekstraksiya edilmiş və üzvi faza toplanmış və susuz Na2SO4 ilə 5 saat qurudulmuşdur.Həlledici azaldılmış təzyiq altında çıxarıldı və metanol və su qarışığından (metanol/H2ChemicalbookO = 10/1) yenidən kristallaşdırıldı və 85% məhsulda ağ bərk 3,3'-diindolilmetan əldə edildi.Bioloji aktivlik3,3'-Diindolilmetan (DIM) xaç ağacı tərəvəzlərində potensial antikanser maddə olan indol-3-karbinolun əsas həzm məhsuludur.3,3'-Diindolilmetan (DIM) androgen reseptorunun (AR) saf güclü antaqonistidir. .
In vitro tədqiqatlar göstərdi ki, DIM ATM ilə idarə olunan DDR-yə bənzər cavabları, eləcə də NF-κB sağ qalma siqnalını stimullaşdırmaqla fəaliyyət göstərən effektiv radioprotektor və yumşaldıcıdır. DIM siqnal yollarını modulyasiya edərək şiş hüceyrələrinin işğalını, angiogenezini, yayılmasını maneə törədə və apoptozu induksiya edə bilər. AKT, NF-κB və FOXO3 kimi.O, həmçinin estrogenin səbəb olduğu gen ifadəsini maneə törədə bilər və endoplazmik retikulum stresinə səbəb ola bilər.kimyəvi kitabDIM estrogen mübadiləsini dəyişdirə və estrogen və androgen reseptorlarının fəaliyyətini antaqonlaşdıra bilər.In vivo tədqiqatlar göstərdi ki, DİM çoxlu tətbiqlərdən sonra sistemli şüalanmaya qarşı effektivdir.In vivo testlərdə DIM radiasiyadan qorunma və ya təsirin azaldılmasını təmin etdi.Normal toxumalarda DIM bankomatı aktivləşdirir.dIM siçanlara yüksək bioavailability ilə ağızdan doldurulma ilə (250 mq/kq) tətbiq oluna bilər və kəskin t