Bukladesin

Ərizə
Dibutiril siklik adenozin monofosfat natrium, kardiogen şok və ürək çatışmazlığının müalicəsində istifadə olunan siklik adenozin monofosfatın törəməsidir.1999-cu ildə dəri infeksiyası və dəri xorasını müalicə etmək üçün Dibutiril siklik adenozin monofosfat natrium məlhəmi hazırlanmışdır.

Natrium dibutirilsiklofosfat adenozinin hazırlanması: Tərkibində siklofosfat adenozin olan kolbaya yavaş-yavaş sulu natrium hidroksid məhlulu (3 mol/L) əlavə edin, prosesə nəzarət edilən temperatur, damcı-damcı otaq temperaturuna qədər istiləşməni tamamlayın, pH-ı 7 ~ 8-ə HCl məhlulu ilə tənzimləyin (HCl ilə). 20%), ağ bərk natrium duzu əldə etmək üçün ağ bərk, filtrasiya, qurutma susuz etanol çöküntü əlavə edin;natrium duzu və n-butil anhidrid N2 mühafizəsi altında 140 ℃-ə qədər istiləşmə reaksiyası.TLC monitorinqi, reaksiya tamamlandı və sonra otaq temperaturuna endirildi, yavaş-yavaş metil tert-butil eter əlavə edin, güclü qarışdırma prosesi, Chemicalbook, demək olar ki, ağ bərk xam məhsul əldə etmək üçün.Metil tert-butil eter və aseton qarışığı ağ toz halında hədəf məhsul əldə etmək üçün yenidən dayandırıldı.Bioloji aktivlikDibutiril-cAMP(Bucladesine,dbcAMP) endogen cAMP-ni təqlid edərək fəaliyyət göstərən hüceyrə keçirici PKA aktivatorudur.
In vitro tədqiqatlar: Dibutiril-cAMP PKA aktivləşdirilməsi yolu ilə neyronlarda qlükoza qəbulunu maneə törədir.Yetişdirilmiş siçovulların hepatositlərində Dibutiril-cAMP induksiya olunan azot oksidi sintaza ifadəsini və NF-kappaB-nin bağlanma fəaliyyətini maneə törədir.dibutyrChemicalbookyl-cAMP həmçinin FADD-nin yuxarı tənzimlənməsini maneə törətməklə TNFalfa-induksiya etdiyi çubuq hüceyrə apoptozunu inhibə edir.
In vivo tədqiqatlar: Bir siçan modelində Bucladesine (600nM/siçan,ip) sink xlorid və qurğuşun asetatdan yayınma yaddaşın saxlanması pozğunluğuna səbəb oldu.